在肿瘤治疗领域，精准的淋巴示踪对于手术的成功和患者的预后至关重要。近日，广东和博制药有限公司生产的博林兰异硫蓝注射液，作为国内首仿异硫蓝注射液，正凭借其显著优势，为实体瘤患者带来新的曙光。
异硫蓝最早于1981年在美国上市，作为淋巴示踪剂在国际市场上已有广泛应用。然而，此前国内并无厂家获批生产异硫蓝注射液。和博制药敏锐地捕捉到这一市场空白，于2022年3月按3类新药申报，产品获批后成功填补国内淋巴示踪剂市场空白，实现了与国际接轨，让中国在淋巴示踪剂领域拥有了与世界对话的“同一种语言”。
博林兰异硫蓝注射液作为前哨淋巴结活检的理想示踪剂，其优势十分突出。首先，它是国际唯一认定的淋巴示踪剂，显色清晰，能够帮助医生在手术中更精准地识别淋巴组织。其次，该注射液无药理性，使用更安全。在临床应用中，不会出现注射部位坏死以及肝肾功能损伤等不良反应，大大降低了患者的治疗风险。再者，其适应症范围更广，不仅可用于全实体瘤的淋巴示踪，还能应用于淋巴水肿、乳糜尿等淋巴相关疾病的造影诊断。
注册临床研究充分证明了博林兰异硫蓝注射液的安全性和有效性。在针对中国早期乳腺癌患者前哨淋巴结活检的研究中，博林兰®前哨淋巴结示踪成功率高达94%，前哨淋巴结示踪准确率为96%，淋巴管示踪成功率更是达到98%。而且，在整个研究过程中，未发生与研究药物相关的不良反应，也未出现注射部位坏死现象。这一出色表现，使得博林兰®成为广大实体肿瘤患者的福音。
博林兰异硫蓝注射液的适用范围广泛，只要是实体肿瘤的手术，都能发挥重要作用。无论是胃癌、结直肠癌、甲状腺癌，还是妇科肿瘤等，医生在手术过程中使用博林兰，都能更准确地找到病灶和转移的位置，从而提高手术的精准度和成功率，为患者争取更好的治疗效果。此外，它还可用于原发性或继发性肿瘤淋巴结引流区的淋巴造影，针对四肢原发性和继发性淋巴水肿的淋巴造影，以及乳糜尿、乳糜腹水或乳糜胸的淋巴造影，为多种淋巴相关疾病的诊断和治疗提供了有力支持。
广东和博制药有限公司作为博林兰异硫蓝注射液的生产企业，是一家集药品研发、生产和市场销售为一体的高科技企业。公司创建于2013年，位于广东省中山市火炬开发区国家健康基地，成立初期就得到了中山市政府及火炬开发区的高度重视和大力支持，并被列入中山市政府健康产业发展的“旋风计划”。和博制药一期工程占地20亩，拥有符合国家新版GMP和美国FDA及欧盟标准的现代化生产基地，引进国内外先进的生产和质量控制设备，建立严格的质量管理体系和与国际接轨的质量标准，确保医药产品质量的可靠性和稳定性。
博林兰异硫蓝注射液的问世，无疑是国内淋巴示踪剂领域的一个重要里程碑。它为实体瘤患者带来了更精准、更安全的治疗选择，也为我国肿瘤治疗水平的提升注入了新的动力。相信在未来，博林兰异硫蓝注射液将在临床治疗中发挥更大的作用，造福更多的患者。